Передбачити, в якій сім'ї народиться малюк із синдромом Дауна раніше було практично неможливо, тому що захворювання не передається генетично і виникає за рахунок формування у плода зайвої пари 21-ї хромосоми. Проте чому відбувається подібне? Що призводить до цієї неполадки в ембріоні? Адже малюк з подібною патологією може народитися у абсолютно здорової пари. Дати відповіді на ці питання спробували американські фахівці.
Дослідники говорять, що така патологія в генах може загрожувати практично кожному другому сімейству. А все тому, що формується синдром ще під час зачаття, коли сперматозоїд тільки щойно в яйцеклітину і запліднив її. У процесі росту і розвитку ембріона, а в подальшому плода, подібне не виникає. Вчені говорять, що ніякий зовнішній або внутрішній вплив на малюка, що росте всередині мами, не може призвести до появи синдрому Дауна.
Читай також: Синдром Дауна: чому він виникає і як уникнути? пояснюють генетики
Крім того, експерти виявили, що найчастіше синдром Дауна у дитини діагностується в тому випадку, якщо у мами замість необхідних 23 хромосом у яйцеклітині, яка піддалася заплідненню, трапляється набір із 24-х хромосом. Подібне фахівці виявили у 90% усіх народжених із синдромом дітей, які брали участь у дослідженні. І лише кожен 10-й малюк отримав цю патологію у спадок від тата.
Читай також: Синдром Дауна: названо нову причину генетичного порушення
Американські вчені кажуть, що їхнє відкриття дозволить у майбутньому виправляти цю патологію ще на моменті зачаття дитини. В такому випадку майбутні батьки зможуть бути впевненими в тому, що синдром Дауна їхній дитині не загрожує.
Фото: depositphotos
