Генетична спадковість дійсно має місце, і деякі риси зовнішності або відхилення від норми можуть бути частково пов'язані саме з нею. Але, як випливає з подальшого, гени не є вершителями нашої долі і далеко не все визначено до народження.
Міф №1. Особлива система народження близнюків або двійнят у роду
Деякі люди свято вірять у те, що багатоплідна вагітність передається через покоління, наприклад, від бабусі до онуки або від тітки - до племінниці. Насправді ніяких точно встановлених залежностей не існує. Якщо в роду у тебе чи у чоловіка були зафіксовані випадки народження близнюків, ти теж можеш витягнути «щасливий квиток», але не має значення, чи було це у бабусі, мами або двоюрідної кузини. А різнояйцеві двійні - взагалі сюрприз від природи і дуже рідко обумовлені генетично.
Читай також: Від мами до доньки: які захворювання передаються у спадок
Міф №2. Колір волосся малюка визначається кольором волосся найближчих родичів або поведінкою матері під час вагітності
Що б ти не їла і як не поводилася під час вагітності, це ніяк не змінить колір волосся крихітки, запрограмований вже в момент зачаття. І він зовсім не обов'язково збігатиметься з кольором шевелюри мами, тата і навіть бабусі чи дідуся. Якщо в роду в тебе були люди з рудим волоссям, цей рецесивний ген «зберігається» у твоєму геномі та може «вистрілити» в будь-якому поколінні, незалежно від твого бажання. Крім того, важливо пам'ятати, що колір волосся немовляти часто зазнає кардинальних змін на першому році життя: милий блондинистий пушок легко перетворюється на темне волоссячко ще до першого ювілею.
Міф №3. Генетичні захворювання - наслідок поганої спадковості
Справа в тому, що людей із абсолютно ідеальним геномом не існує. Всі ми є носіями 2-4 рецесивних мутацій генів, про які навіть не маємо уявлення. Народження малюка з генетичним захворюванням у багатьох випадках пов'язане з генетичним збоєм у процесі розвитку плода і дуже рідко - зі збігом генних мутацій, успадкованих від обох батьків. Єдиний виняток, пов'язаний із «поганою спадковістю» - зловживання алкоголем під час вагітності або шлюб між близькими родичами, що істотно підвищує ризик збігу рецесивних мутацій.
Міф №4. Генетична аномалія у одного малюка обов'язково передається всьому роду
Насправді народження дитини з генетичним захворюванням лише підвищує ризик народження її брата або сестри у тих же батьків на 25-50%. А якщо хворий малюк народився у найближчих родичів мами або тата майбутнього малюка, ризик постановки такого ж діагнозу після народження не перевищує 50%.
Читай також: Чому генетика не любить чоловіків: спадкові захворювання синів
Міф №5. Характер людини запрограмований із народження
Якщо улюблений синочок або донечка розкидає речі по всьому будинку або боїться собак так, як тато чи дідусь, це, скоріше, обумовлено особливостями виховання і спостереженням за членами сім'ї, ніж генами. Їхній вплив на поведінку досі науково не доведено. А ось смакові вподобання ( «не люблю диню!»), музичні здібності і деякі специфічні навички, наприклад, вміння писати обома руками, цілком можуть передаватися у спадок.
Як бачиш, те, яким буде твій малюк, залежить не тільки від факторів, які неможливо змінити, а більшою мірою від того, в якому середовищі він буде рости.
Фото: Shutterstock
