21 березня - значуща дата для сотень тисяч сімей у світі, де живуть люди з синдромом Дауна.
Цей день обраний неспроста. Двадцять перше число третього за рахунком місяця в році символізує третю копію 21 хромосоми (трисомія за 21-ю хромосомою). Це саме те, що робить людей з синдромом Дауна несхожими на нас.
«Ми можемо бути повноцінною частиною суспільства. Ми такі ж Українці, як і ви »,- молоді люди з синдромом Дауна звернулися до депутатів Верховної Ради з проханням прийняти законопроект « Про соціальні послуги ».
Сьогодні, в Міжнародний день людей з синдромом Дауна, 12 молодих людей з цією хромосомною аномалією відвідали Верховну Раду. Вони звернулися до народних обранців з проханням почути їх і прийняти законопроект №4607 «Про соціальні послуги» від 06.05.2016. Законопроект, зокрема, регулює питання супроводу людей з інвалідністю на робочому місці, що може дати їм можливість повноцінно працювати.
Читай також: Маленька українка з синдромом Дауна закохала в себе мільйони людей у всьому світі
«Ми можемо і хочемо вчитися, оволодіти професією і працювати. Ми можемо бути повноцінною частиною суспільства. Ми такі ж Українці, як і ви", - зазначив Тарас Вехоломчук, 22-річний молодий чоловік, який живе з синдромом Дауна. "У мене є мрії. Одна з них - працювати бариста, готувати каву і пригощати гостей. Я мрію, що нам подарують кавоварку, і ми створимо соціальне кафе. Але для цього нам потрібен закон, який допоможе мені отримати роботу ».
Сьогодні в Україні проживає близько 15 000 людей з синдромом Дауна, лише одиниці з них працюють. У Європі сфера працевлаштування для них постійно розширюється: готельний та ресторанний бізнес, догляд за людьми похилого віку, робота в офісі та магазині. В Україні таких умов немає, людям з хромосомною аномалією доводиться дуже важко!
«У Європі не тільки створені умови для навчання, працевлаштування і проживання людей. Там розробляються додатки для смартфонів і програми професійної підготовки та супроводу. Україна може і повинна пройти цей шлях швидше », - коментує Тетяна Михайленко, віце-президент Європейської Асоціації людей з синдром Дауна і мама 13-річного «сонячного» підлітка.
Читай також: Синдром Дауна: чому він виникає і як уникнути? пояснюють генетики
Благодійні організації та спеціалізовані фонди, які допомагають у фізичній реабілітації людям із цією хромосомною аномалією та сприяють соціальній адаптації таких людей у суспільстві, пропонують кілька доступних способів долучитись до цього дня. Ці прості речі дійсно важливі!
У цей день народні обранці змогли долучитися до всесвітнього флешмобу «Lots of socks». Суть його полягає в тому, що люди, які хочуть висловити підтримку людям з синдромом Дауна, 21 березня надягають яскраві, непарні шкарпетки як символ додаткової хромосоми.
З року в рік у Акції беруть участь все більше представників українського шоу-бізнесу, спортсменів, художників та інших публічних людей. Юрій Горбунов, Марина Порошенко, Віталій Кличко, народні депутати, гурт «Авіатор», ведучі «1 + 1» - ось лише неповний список відомих і впливових персон, які підтримують флешмоб.
фото: depositphotos.com, канал: ВБО "Даун Синдром"
