Київ – 17 травня 2019 року — До Всесвітнього дня боротьби із розсіяним склерозом, який цього року відзначається 29 травня, Санофі в Україні, провідна фармацевтична компанія, провела першу в Україні відкриту дискусію «РС #1 форум. Дорожня карта повноцінного життя». У заході взяли участь пацієнти та пацієнтські організації, лікарі, а також експерти з питань РС із Великої Британії.

Понад 20 000 людей в Україні щодня ведуть боротьбу із розсіяним склерозом (РС) — аутоімунним захворюванням нервової системи, що вражає молодих жінок та чоловіків віком від 18 до 40 років. Лише 10% потреб у терапії покривається в рамках державної програми. За результатами дослідження українського офісу IFAK Institut, майже 88% пацієнтів з розсіяним склерозом в Україні мають інвалідність. Для України питання пошуку актуальних рішень для лікування розсіяного склерозу та механізмів забезпечення пацієнтів ліками стоїть дуже гостро.

«Вдосконалення діагностики та забезпечення доступу до сучасного ефективного лікування – ось основні виклики, які сьогодні стоять перед пацієнтами, лікарями та державою. Адже саме за таких умов пацієнт отримує можливість не лише знизити активність захворювання, але й зберегти високу якість життя», - зазначила Алла Гонтар, директор департаменту з медичних питань Санофі в Україні. «Окрім того, освітні проекти та програми, покликані підвищити рівень обізнаності про РС зможуть надати пацієнтам з цією хворобою та їх сім’ям необхідну підтримку, лікарям – допоможуть підвищити свій професійний рівень, а громадськості дозволять краще зрозуміти, що таке РС та зруйнувати міфи про це захворювання. Але такі програми будуть успішними лише за тих умов, якщо пацієнтські асоціації, держава та бізнес об’єднають свої зусилля задля їх реалізації», – додала вона.  

Пацієнт із розсіяним склерозом та член української громадської пацієнтської організації «Асоціація інвалідів розсіяного склерозу» Віталій Махінчук закликав органи державної влади змінити політику щодо допомоги пацієнтам із розсіяним склерозом:

«Ми постійно наголошуємо на необхідності змін у системі надання медичної допомоги пацієнтам із розсіяним склерозом з боку держави та підвищенні ефективності такої допомоги. Як свідчать результати дослідження, проведеного дослідницьким агентством IFAK Institut у 2018 році та звіту MS Barometer за 2015 рік, в Україні рівень інвалідизації пацієнтів із розсіяним склерозом у 1,7 рази вищий, ніж у країнах Європейського союзу. Пацієнти з РС сподіваються, що уже найближчим часом Міністерство охорони здоров’я та Національна служба здоров’я України зможуть забезпечити пацієнтів дієвими інноваційними препаратами».

Читай також: Перша допомога при інсульті: від тебе залежить життя і здоров'я людини

Експерти із лікування розсіяного склерозу та пацієнти, які мають РС, з Великої Британії поділилися позитивними прикладами боротьби з хворобою: 

«Про розсіяний склероз існує багато стереотипів, зокрема, що люди з цією хворобою не можуть далеко мандрувати. Я ж прийняв рішення брати від життя максимум. Після постановки діагнозу у 22 роки моя рішучість реалізувати дитячу мрію про навколосвітню подорож тільки зміцніла. Я хотів довести іншим людям, що також можу вести активний та цікавий спосіб життя. І півроку провів у мандрах по 15 країнах. Звичайно, з самого початку хвороби я отримав доступ до якісного лікування, і моя недуга не прогресувала стрімкими темпами. Кожна людина із розсіяним склерозом має право на ефективне лікування, працевлаштування та особисте життя. Саме тому було створено Shift.ms, що підтримує пацієнтів із розсіяним склерозом у всьому світі», — розповів Джордж Пеппер, співзасновник та виконавчий директор Shift.ms – соціальної мережі для людей з розсіяним склерозом.

В Санофі переконані, що подібні діалоги на тему пошуку рішень для терапії розсіяного склерозу та забезпечення пацієнтів ліками в Україні, за участю міжнародних експертів є надзвичайно важливими, адже результати таких обговорень зможуть змінити життя пацієнтів з РС на краще.