Від батьків можуть передатися як захворювання, властиві і хлопчикам і дівчаткам, так і ті, які вражають лише синів. На жаль, на сьогоднішньому рівні розвитку медицини багато з цих хвороб вилікувати неможливо. Саме тому необхідно ретельно планувати вагітність і займатися профілактикою захворювань.

Вчені виділяють приблизно 300 різних хвороб, пов'язаних зі статтю людини. Ти, напевно, знаєш деякі з них: дальтонізм, гемофілія, недоумство, м'язова дистрофія .... Згідно з безжальною статистикою, кожні 4 із 10 000 хлопчиків є носіями генетичних недуг. Давай поговоримо про найпоширеніші з них.

Спадковий дальтонізм

Треба сказати, що генетики розглядають дальтонізм не як хворобу, а як особливість зору. Проте людям, що від нього страждають, «не легше». Вчені жартують (і в цьому жарті є частка правди), що чоловіки взагалі в більшості своїй не відрізнять малахітовий від м'ятного, називаючи їх «зеленим». І нічого, живуть же якось. Як і з дальтонізм.

До речі, деякі чоловіки взагалі не здогадуються про те, що вони дальтоніки. Поки не починають водити автомобіль або інший транспорт. Тут-то і розкривається ця особливість сприйняття кольорів.

Повний дальтонізм рідко зустрічається. Зазвичай чоловікам у спадок передається неможливість відрізнити червоний колір (протанопія) або зелений (дейтанопія), а також фіолетові і сині відтінки (діхромія). До речі, сам Дальтон, на честь якого і названа недуга, не розрізняв червоний колір, а його два брати - зелений, при цьому третій брат був здоровим.

М'язова дистрофія

Тим, кому у спадок дісталася прогресуюча м'язова дистрофія Дюшена, пощастило значно менше, ніж дальтонікам. Хлопчики з цією недугою народжуються зовні здоровими, але вже до 12 місяців стають схожими на «качків», із потужними руками і ногами. Цей вид дуже оманливий, тому що насправді, ростуть не м'язи, а щільна і об'ємна сполучна тканина.

Читай також: Дитина лисіє! Чому в дітей випадає волосся

Малюки погано ходять, не можуть підніматися сходами, падають, не встають без підтримки. До 10 років зазвичай дитина прикута до інвалідного крісла, а довше 25 років живуть одиниці. Над цією генетичною аномалією б'ються найкращі фахівці, які вважають, що ключ до розгадки і одужання таять стовбурові клітини.

Розумова відсталість

Або синдром Мартіна-Белла передається синові від матері. Це захворювання може не проявлятися в кожному поколінні, а вражати через покоління або навіть через два. Зовні здорові новонароджені до трьох місяців не агукають, а у два роки не говорять. Це люди, які назавжди залишаться дітьми. Вони мають непропорційні риси обличчя і довгі вуха, що зберігаються в дорослому віці.

Гемофілія

Ген, який відповідає за згортання крові, знаходиться у зв'язці з Х-хромосомою, тому передається від матері. Причому цей «сімейний» зв'язок виявили ще до нашої ери. Але тільки в середині 19 століття було встановлено, що у хворих на гемофілію немає деяких білків крові, а потім було встановлено, що ці білки пов'язані з амінокислотами, які складають ген.

Читай також: Від мами до доньки: які захворювання передаються у спадок

Розрізняють гемофілію трьох типів (А, В, С), але результат завжди один - від подряпини хлопчик може загинути. Сьогодні єдине рішення - антигемофільні фактори згортання, які людина приймає все життя.

Що ж робити, щоб попередити злі жарти генетики? Знати про спадкові захворювання своєї родини! Склади свій родовід і, можливо, тобі буде необхідно пройти генетичні тести на виявлення того чи іншого генетичного захворювання, яке сьогодні діагностується до зачаття. Можливо, оптимальним рішенням для тебе стане штучне запліднення, коли підсаджують виключно ембріонів жіночої статі, щоб ти могла виносити і народити здорову дитину.

Фото: shutterstock, depositphotos